Carbohydrate research · 2014
Tuneable regioselectivity during the mono-etherification of the 2,3-diol of a mannose derivative.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Petursson Sigthor, Scully Sean M, Jonsdottir Sigridur
Аннотация
The paper reports selective mono-etherification of the 2-, and 3-hydroxyl groups of methyl 4,6-O-isopropylidene-α-d-mannopyranoside using tin(II) chloride catalysed reactions of diaryldiazomethanes. By the use of different diazo compounds and the variation of the tin(II) chloride concentration the ether formation can be shifted from over 90% 3-selectivity to over 90% 2-selectivity.