MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.carres.2014.02.016

Медицинская библиотека · Carbohydrate research · 2014

Tuneable regioselectivity during the mono-etherification of the 2,3-diol of a mannose derivative.

Petursson Sigthor, Scully Sean M, Jonsdottir Sigridur

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

The paper reports selective mono-etherification of the 2-, and 3-hydroxyl groups of methyl 4,6-O-isopropylidene-α-d-mannopyranoside using tin(II) chloride catalysed reactions of diaryldiazomethanes. By the use of different diazo compounds and the variation of the tin(II) chloride concentration the ether formation can be shifted from over 90% 3-selectivity to over 90% 2-selectivity.

Для цитирования: Petursson Sigthor, Scully Sean M, Jonsdottir Sigridur. Tuneable regioselectivity during the mono-etherification of the 2,3-diol of a mannose derivative.. Carbohydrate research. 2014. DOI: 10.1016/j.carres.2014.02.016.

Предметные рубрики MeSH

Azo CompoundsCatalysisMethylmannosidesMolecular StructureStereoisomerismTin Compounds
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.