DOI 10.1136/sextrans-2025-056761
Можем ли мы предсказать репродуктивные осложнения после заражения хламидией трахоматисом? Когортное исследование, охватывающее демографические, поведенческие, генетические и инфекционные факторы.
Аннотация
ЦЕЛИ: Инфекция хламидии трахоматис (хламидии) имеет переменный курс; большинство инфекций решает проблему, но некоторые из них приводят к осложнениям в репродуктивной сфере. На риск могут влиять поведенческие, иммунологические и генетические факторы хостинга. Мы поставили перед собой цель выявить предсказатели осложнений у людей с хламидией и без нее и разработать модели прогнозирования для стратификации риска. Мы проанализировали данные, полученные от долгосрочной группы голландцев, зарегистрированных в качестве женщин в муниципальных реестрах и ранее прошедших проверку на наличие хламидии, включая демографические, поведенческие, хламидиозно-инфекционные и серологические переменные, и 24 единичные полиморфизмы нуклеотида (НПД). Мы построили наборы SNP, зафиксировав общие биологические пути. Используя многовариантную регрессию кокса, мы разработали и во внутреннем масштабе подтвердили комплексные и ориентированные на конкретные результаты модели для осложнений, связанных с репродуктивной деятельностью (побудительное заболевание пелвика (PID), эктематическая беременность и фактор бесплодия муляжей), стратифицированные по статусу хламидии. Была проведена оценка эффективности модели. Оценки рисков на основе точечных показателей были получены на основе окончательных моделей с оценкой 15-летних рисков. Пороговые значения определяли долю, отнесенную к категории высокого риска, и долю достигнутых результатов.
Результаты
Из 5704 участников (35 523 и 66 511 человеко-лет в хламидиозно-позитивных и хламидиоотрицательных группах) 7,1% и 5,4% соответственно испытывали репродуктивные осложнения. Помимо результатов, к числу прогнозных факторов относятся поведенческие, социально-демографические и иммунные генетические факторы, при этом большинство выявленных СНП, как известно, вовлечены в иммунные пути. Дискриминация моделей была скромной (площадь под кривой ~0,65). Если использовать прогнозируемый пороговый уровень риска ≥15%, то 54% лиц, инфицированных хламидией, были отнесены к категории лиц, подверженных высокому риску осложнений в области репродуктивного здоровья, получая 75% совокупных результатов (позитивное прогнозное значение (PPV) 9,7%). В случае PID 27% были отнесены к категории повышенного риска, в результате чего было зарегистрировано 39% случаев (PPV 6,9%), а в случае внематочной беременности 1,7% были отнесены к категории высокого риска, в том числе 10% случаев (PPV 11,8%).
ВЫВОДЫ
Модели прогнозирования, объединяющие поведенческие, социально-демографические и генетические факторы хостинга, демонстрируют скромные результаты, при этом более совершенная классификация хламидиопозитивных лиц и PID, чем в случае эктической беременности. Стратегия риска на индивидуальном уровне вряд ли будет клинически полезной, что будет способствовать целенаправленной профилактике и уходу на уровне населения или групп.
Название и аннотация на языке оригинала
Can we predict reproductive complications after Chlamydia trachomatis infection? A cohort study integrating demographic, behavioural, host genetic and infection-related factors.
OBJECTIVES
Chlamydia trachomatis (chlamydia) infection has a variable course; most infections resolve but some lead to reproductive complications. Behavioural, immunological and host genetic factors likely influence risk. We aimed to identify predictors of complications in persons with and without chlamydia and develop prediction models for risk stratification.
METHODS
We analysed data from a long-term cohort of Dutch individuals registered as female in municipal registries and previously screened for chlamydia, including demographic, behavioural, chlamydia-infection and serology variables, and 24 single nucleotide polymorphisms (SNPs). We constructed SNP sets capturing shared biological pathways. Using multivariable Cox regression, we developed and internally validated composite and outcome-specific models for reproductive complications (pelvic inflammatory disease (PID), ectopic pregnancy and tubal factor infertility) stratified by chlamydia status. Model performance was assessed. Point-based risk scores were derived from final models, estimating 15-year risks. Thresholds assessed the proportion classified as high risk and the proportion of outcomes captured.
RESULTS
Among the 5704 participants (35 523 and 66 511 person-years in chlamydia-positive and chlamydia-negative groups), 7.1% and 5.4% experienced reproductive complications, respectively. Across outcomes, predictors included behavioural, sociodemographic and immune-related genetic factors, with most identified SNPs known to be involved in immune pathways. Model discrimination was modest (area under the curve ~0.65). Using a ≥15% predicted risk threshold, 54% of chlamydia-positive individuals were classified as high risk of reproductive complications, capturing 75% of composite outcomes (positive predictive value (PPV) 9.7%). For PID, 27% were classified as high risk, capturing 39% of cases (PPV 6.9%), and for ectopic pregnancy, 1.7% were classified as high risk, capturing 10% of cases (PPV 11.8%).
CONCLUSIONS
Prediction models integrating behavioural, sociodemographic and host genetic factors showed modest performance, with better classification for chlamydia-positive individuals and PID than for ectopic pregnancy. Individual-level risk stratification is unlikely to be clinically useful, supporting population-level or group-level targeting of prevention and care.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.