Chemical communications (Cambridge, England) · 2024
Csp2-H/F bond activation and borylation with iron.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zars Ethan, Pick Lisa, Kankanamge Achala, Gau Michael R, Meyer Karsten, Mindiola Daniel J
Аннотация
Reduction of [K2{(tBupyrr2pyr)Fe}2(μ-N2)] (1) with two equiv. of KC8 in the presence of crown-ether 18-C-6 yields the N2 adduct [{K(18-C-6)}2(tBupyrr2pyr)Fe(N2)] (2). Complex 2 heterolytically splits the Csp2-H bond of benzene to form [{K(18-C-6)}(tBupyrr2pyr)Fe(C6H5)] (3), whereby usage of a diboron B2pin2 promotes hydride elimination to form the salt [K(18-C-6)HB2Pin2] (4). Similarly, 3 can also be formed by cleavage of the C-F bond of fluorobenzene. Reaction of 3 with ClBcat yields [K(18-C-6)(thf)2][(tBupyrr2pyr)FeCl] (5) and PhBcat and the former can be reduced to 2 to complete a synthetic cycle for heterolytic benzene C-H activation and borylation.