MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1297/cpe.17.87

Медицинская библиотека · Clinical pediatric endocrinology : case reports and clinical investigations : official journal of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology · 2008

MAMLD1 (CXorf6) is a New Gene for Hypospadias.

Ogata Tsutomu, Fukami Maki, Wada Yuka

СтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

MAMLD1 (mastermind-like domain containing 1), previously known as CXorf6 (chromosome X open reading frame 6), has been shown to be a causative gene for hypospadias. This is primarily based on the identification of nonsense mutations (E124X, Q197X, and R653X), which undergo nonsense mediated mRNA decay, in patients with penoscrotal hypospadias. Subsequent molecular studies have shown that the mouse homolog is transiently expressed in fetal Sertoli and Leydig cells around the critical period for sex development, and that transient knockdown of Mamld1 results in significantly reduced testosterone production in murine Leydig tumor cells. These findings suggest that the MAMLD1 mutations cause hypospadias primarily because of compromised testosterone production around the critical period for sex development.

Для цитирования: Ogata Tsutomu, Fukami Maki, Wada Yuka. MAMLD1 (CXorf6) is a New Gene for Hypospadias.. Clinical pediatric endocrinology : case reports and clinical investigations : official journal of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology. 2008. DOI: 10.1297/cpe.17.87.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.