The Journal of organic chemistry · 2026
Discovery of Mixed-Chain Enantiomers with a 1,4-Epoxynaphthalene-2,3-dicarboxylic Acid Skeleton from Deep-Sea-Derived Fungus Paecilomyces sp. YD-8.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Weng Xiang, Chen Yingying, Fu Lulu, Li Xiaobin, Zhu Hongjie, Zhang Lanlan, Ma Junying, Ju Jianhua
Аннотация
Seven pairs of new enantiomers, Paecilomyces A-G (1-7), were isolated from the deep-sea-derived fungus Paecilomyces sp. YD-8. Their unprecedented structures, featuring symmetric or single C8-aliphatic chain substitutions on the 1,4-epoxynaphthalene-2,3-dicarboxylic acid core, were elucidated via spectroscopic analysis, X-ray diffraction, and ECD calculations. Several enantiomers (1b, 3a, 4a/4b, and 5b) showed better antithrombotic activity at 6.25 μM than aspirin at 124.9 μM in a zebrafish model, highlighting their therapeutic potential. Moreover, plausible biosynthetic pathways of 1-7 were proposed.