m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Rinsho byori. The Japanese journal of clinical pathology · 2009

[Autosomal dominant macrothrombocytopenia with leukocyte inclusion bodies and MYH9 disorders].

Аннотация на английскомСтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Kunishima Shinji

Аннотация

May-Hegglin anomaly (MHA) is the prototype of autosomal dominant macrothrombocytopenia with leukocyte inclusion bodies/MYH9 disorders that result from mutations in MYH9, the gene for nonmuscle myosin heavy chain-IIA (NMMHC-IIA). Others include Sebastian, Fechtner, and Epstein syndromes. A clear phenotype-genotype relationship has not been found; however, patients with an MYH9 head domain mutation tend to develop Alport manifestations more frequently than those with a rod domain mutation. Patients initially diagnosed with MHA and/or Sebastian syndrome can subsequently develop nephritis, deafness, and/or cataracts. Thus, the development of Alport manifestations should be monitored by careful follow-up.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты