MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1039/b504562b

Медицинская библиотека · Chemical communications (Cambridge, England) · 2005

Probing the mechanism of Prins cyclisations and application to the synthesis of 4-hydroxytetrahydropyrans.

Barry Conor S, Bushby Nick, Harding John R, Hughes Rachael A, Parker Gregory D, Roe Richard, Willis Christine L

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Trapping intermediates on the Prins cyclisation pathway with carbon-based nucleophiles has given further insight into factors affecting the acid-mediated reactions of homoallylic alcohols with aldehydes, enabling the design of efficient syntheses of 4-hydroxy-2,6-disubstituted tetrahydropyrans.

Для цитирования: Barry Conor S, Bushby Nick, Harding John R, Hughes Rachael A, Parker Gregory D, Roe Richard, Willis Christine L. Probing the mechanism of Prins cyclisations and application to the synthesis of 4-hydroxytetrahydropyrans.. Chemical communications (Cambridge, England). 2005. DOI: 10.1039/b504562b.

Предметные рубрики MeSH

AcetalsAlcoholsCatecholsCyanidesCyclizationHeterocyclic CompoundsHydrogenHydroxylationMolecular Structure
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.