TSitologiia i genetika · 1982
[Pericentric inversions of chromosomes 1, 9 and 16 in patients with sex chromosome anomalies].
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Verlinskaia D K, Prozorova M V, Khitrikov L E
Аннотация
Studies on C-heterochromatin in chromosomes 1, 9, 16 in 83 patients with the Shereshevsky-Turner syndrome and in 23 patients with the Klinefelter syndrome revealed the highest number of inversions in chromosome 9 and no inversions in chromosome 16. The inversion frequency in chromosomes 1 and 9 did not significantly differ from the control. Complete inversions were found only in the patients with isochromosome Xq, their frequency being increased in this group. A significant rise of complete inversions in chromosome 9 was found in a group of patients with Klinefelter syndrome. A tendency to inversion concentrations in chromosome 9 under human autosome anomalies, reported in the literature, was also detected in patients with sex chromosome anomalies.