Приобретение клеточного липидного белка CERT в C. psittaci инкорпорирует время бактериального вылета.

Эгрессия внутриклеточных патогенов строго регулируется и тщательно регламентируется по времени. Для зоонотической бактерии C. psittaci доминирующим путем выхода является образование хламидио-содержащей сферы (ХХУ), последовательный механизм, зависящий от кальция, включая активность протеза, дестабилизацию мембраны, внутриклеточное увеличение кальция и плазменное плазменное плазменное плазмо. До сих пор неизвестно, каким образом осуществляется регулирование выхода, с тем чтобы убедиться в том, что оно происходит только после продуктивного внутриклеточного развития C. psittaci. Здесь мы показываем, что C. psittaci вербует клеточный церамидный транспортер CERT для его включения во время внутриклеточного развития, но этот набор сокращается в поздние сроки до выхода. Кроме того, ранняя потеря CERT на мембране включения, вызванная CERT-KO, вызывает преждевременный выход в результате образования CCS. Дополнение CERT-KO различными вариантами CERT-GPP предотвращает преждевременный выход, за исключением дополнения варианта, не предусматривающего включения в домен PH, что свидетельствует о том, что специфическая локализация CERT имеет решающее значение для образования УХУ. Спровоцированные ЦЕРТ-КО преждевременные УХУ формируются в рамках последовательного процесса, описанного для зрелых УХУ, но они в основном содержат РБ и в основном неинфекционны. Таким образом, наши выводы говорят о том, что время выхода C. psittaci из системы CCS регулируется набором CERT для включения в систему. Мы предлагаем, чтобы ЦЕРТ стабилизировал хламидиальное включение путем создания контактных пунктов ER-инклюзивной мембраны во время внутриклеточного развития, а потеря набора СЕРТ способствует дестабилизации хламидиальной интеграции и образованию УХУ.