The Journal of organic chemistry · 2024
1,2-Amidoarylcarbonylation of Styrenes to Access β-Acylamino Ketones by NHC-Catalyzed Radical Relay.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yin Dengyu, Lu Lishuai, Jiang Ying, Dou Yandong, Fu Ming-Chen, Zhu Yanwu, Fan Shilu
Аннотация
An amidoarylcarbonylation reaction of aromatic aldehydes and olefins with Katritzky pyridinium salts by N-heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed radical relay to construct C-C and C-N bonds with good functional group tolerance is developed for the synthesis of β-acylamino ketones. This gentle and efficient approach offers a valuable style for the synthesis of β-acylamino ketones. Mechanistic studies revealed that a radical addition/coupling/elimination cascade process was involved in this reaction.