Canadian Medical Association journal · 1973
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria in an identical twin.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Freeman H, Hill J R, Edwards A M, Wolowyk M W
Аннотация
The presentation of symptoms, laboratory findings and possible precipitating factors are reviewed in an 18-year-old patient with the onset of typical paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. The opportunity was taken to study the physiology in his normal identical twin sibling who showed no hematological abnormalities on exhaustive studies, including photoscanning of the erythrocytes. These observations strengthen the evidence that PNH is an acquired disease with no basic measurable abnormalities of a hereditary or genetic nature.
Предметные рубрики MeSH
AdolescentAndrogensAnemia, HemolyticAnemia, HypochromicBlood TransfusionBone Marrow CellsBone Marrow ExaminationBone Marrow TransplantationCell MembraneDiseases in TwinsEnvironmental ExposureErythrocytes, AbnormalFolic AcidHemoglobinometryHemoglobinuria, ParoxysmalHemolysisHemosiderinHumansIronMaleMicroscopy, Electron, ScanningThrombophlebitisTransplantation, Homologous