MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/s0165-0378(03)00049-4

Медицинская библиотека · Journal of reproductive immunology · 2003

HLA-G, pre-eclampsia, immunity and vascular events.

Le Bouteiller Philippe, Pizzato Nathalie, Barakonyi Aliz, Solier Corinne

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Pre-eclampsia, one of the main complications in pregnancy, is characterised by shallow cytotrophoblast invasion of decidua as well as by vascular endothelial cell dysfunction, leading to a poor perfusion of placenta. A striking feature of pre-eclamptic pregnancies is that expression of HLA-G protein is reduced in term placentas compared with normal pregnancy. How such HLA-G deficient expression may be related to the pre-eclamptic pathology is unknown. Here, we review the major structural characteristics of HLA-G and some of its functions that have been recently characterised. Soluble HLA-G1 isoform down-regulates both CD8(+) and CD4(+) T cell reactivity. HLA-G also modulates innate immunity by binding to several NK and/or decidual receptors, inducing particular cytokine secretion. HLA-G was shown to be less susceptible to human cytomegalovirus-derived US protein down-modulation. Finally, soluble HLA-G1 down-regulates endothelial cell proliferation and migration. In view of these different HLA-G properties, we will briefly discuss how defective HLA-G function may contribute to the low trophoblast invasion and vascular abnormalities observed in pre-eclamptic placentas.

Для цитирования: Le Bouteiller Philippe, Pizzato Nathalie, Barakonyi Aliz, Solier Corinne. HLA-G, pre-eclampsia, immunity and vascular events.. Journal of reproductive immunology. 2003. DOI: 10.1016/s0165-0378(03)00049-4.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.