Organic & biomolecular chemistry · 2019
Manganese(iii) acetate-mediated direct C(sp2)-H-sulfonylation of enamides with sodium and lithium sulfinates.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kramer Philipp, Krieg Sara-Cathrin, Kelm Harald, Manolikakes Georg
Аннотация
A Mn(OAc)3 mediated oxidative C(sp2)-H sulfonylation of enamides and encarbamates with sodium and lithium sulfinates is reported. This operationally simple transformation provides a straightforward and highly stereoselective access to (E)-β-amidovinyl sulfones in moderate to excellent yields. The reaction proceeds readily under mild conditions at room temperature and tolerates various sensitive functional groups. This process affords exclusively (E)-configurated β-amidovinyl sulfones independent of the starting material configuration. Moreover, a direct transformation of organolithium reagents and sulfur dioxide into β-amidovinyl sulfones is described.