MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1157/13117708

Медицинская библиотека · Anales de pediatria (Barcelona, Spain : 2003) · 2008

[SOS1 mutation: a new cause of Noonan syndrome].

Serrano-Martín M M, Martínez-Aedo M J, Tartaglia M, López-Siguero J P

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Noonan syndrome, characterized by short stature, facial anomalies, heart disease and cryptorchidism in males, is an autosomal dominant, genetically heterogeneous disease. Approximately 50 % of Noonan syndrome cases are caused by gain-of-function mutations in PTPN11, encoding the tyrosine phosphatase (SHP2) and 5 % are caused by KRAS mutations. Recently, a new mutation in SOS1 gene has been identified in approximately 20 % of cases of Noonan syndrome without PTPN11 mutation. That difference in genotype has a relationship with phenotype that we must investigate. We report a case of Noonan syndrome due to an SOS1 mutation; we describe his phenotype and subsequent outcome.

Для цитирования: Serrano-Martín M M, Martínez-Aedo M J, Tartaglia M, López-Siguero J P. [SOS1 mutation: a new cause of Noonan syndrome].. Anales de pediatria (Barcelona, Spain : 2003). 2008. DOI: 10.1157/13117708.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.