MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/j.1442-200x.1990.tb00883.x

Медицинская библиотека · Acta paediatrica Japonica : Overseas edition · 1990

Partial trisomy 22 with Dandy-Walker malformation.

Katafuchi Y, Hashino K, Maeno Y, Komori H, Yamashita Y, Horikawa M, Abe K, Niikawa N, Kato H

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Partial trisomy 22 usually occurs through a 3:1 meiotic segregation of the parental 11q;22q translocation carrier, which is the most common balanced translocation in man. Common neurologic findings are delayed psychomotor development and muscular hypotonia. There have been a few neuroradiologic and neuropathologic studies, which include ventricular dilatation, arrhinencephaly, and aplasia or hypoplasia of the cerebellar vermis, corpus callosum and pons. We here add one patient with partial trisomy 22 who had, in addition to the usual features, Dandy-Walker malformation, which, to our knowledge, is a previously undescribed feature.

Для цитирования: Katafuchi Y, Hashino K, Maeno Y, Komori H, Yamashita Y, Horikawa M, Abe K, Niikawa N, Kato H. Partial trisomy 22 with Dandy-Walker malformation.. Acta paediatrica Japonica : Overseas edition. 1990. DOI: 10.1111/j.1442-200x.1990.tb00883.x.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.