FEBS letters · 2005
The reconstitution of unfolded myoglobin with hemin dicyanide is not accelerated by fly-casting.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crespin Marcelo O, Boys Brian L, Konermann Lars
Аннотация
This study explores how the kinetics of a coupled folding/binding reaction depend on the initial conformation of the protein. Stopped-flow spectroscopy is used to monitor the reaction of apo-myoglobin (aMb) with hemin dicyanide at pH 7.2. Different initial aMb conformations are tested. In the case of acid-denatured aMb, the observed kinetics are consistent with a "fly-casting" scenario [Shoemaker et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 97 (2000) 8868-8873]. However, the formation of a compact complex proceeds more rapidly in the case of prefolded aMb. This finding is opposite to what would be expected based on predictions of the fly-casting model.