Organic & biomolecular chemistry · 2023
Photoactive glycoconjugates with a very large Stokes shift: synthesis, photophysics, and copper(II) and BSA sensing.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
da Silva Cláudia Brito, Silva Luana, Debia Natalí Pires, Chaves Otávio Augusto, Lüdtke Diogo Seibert, Rodembusch Fabiano Severo
Аннотация
This study presents the synthesis of novel glycoconjugates by connecting benzazole and carbohydrate units with a 1,2,3-triazole linker. A simple synthetic route employing a copper(I) catalyzed azide-alkyne 1,3-dipolar cycloaddition (CuAAC) was utilized. The synthesized compounds exhibit excited-state intramolecular proton transfer (ESIPT), resulting in longer wavelength emission with a significantly large Stokes shift (∼10 000 cm-1). These compounds show potential as chemical sensors due to their ability to detect Cu2+ ions, causing a decrease in fluorescence emission (turn-off effect). Additionally, they demonstrate strong interaction with proteins, exemplified by their interaction with bovine serum albumin (BSA) as a model protein.