The Journal of organic chemistry · 2024
Bi(III)-Catalyzed Michael Addition of Tautomerizable Heterocycles with α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds: Regioselective Construction of C-N Bonds.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maity Srabani, Roy Arnab, Duari Surajit, Biswas Subrata, Elsharif Asma M, Biswas Srijit
Аннотация
A Bi(III)-catalyzed synthetic strategy for regioselective construction of C-N bonds via a simple Michael addition reaction is reported. A wide range of tautomerizable heterocycles such as benzoxazolones, benzothiazolones, benzimidazolinones, indolinones, and 2-pyridones along with α,β-unsaturated carbonyls (ketones and esters) are employed to create a library of corresponding N-alkylated derivatives exclusively. High regioselectivity, high atom economy, and the participation of a range of tautomerizable heterocycles highlight the uniqueness and generality of the developed methodology.