Annales de dermatologie et de venereologie · 1993
[Acquired localized epidermolysis bullosa. A case with scalp involvement and immunoelectron microscopic study].
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Karpouzis A, Prost C, Cordoliani F, Viguier D, Blum L, Puissant A
Аннотация
The case of a 59-year old man who had a clinical Brunsting-Perry pemphigoid localized to the scalp is described. Direct immunoelectron microscopy demonstrated IgG and C3 immune deposits in the anchoring fibril zone, as in epidermolysis bullosa acquisita. No circulating antibodies were detected by Western immunoblotting on epidermal and dermal extracts. These findings show that Brunsting-Perry pemphigoid is not an immunological entity and that it widens the clinical spectrum of epidermolysis bullosa acquisita.