Clinical and experimental nephrology · 2006
Nephrotic syndrome and IgA nephropathy in polycystic kidney disease.
Клинический случайСтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hiura Toru, Yamazaki Hajime, Saeki Takako, Kawabe Shotetsu, Ueno Mitsuhiro, Nishi Shinichi, Miyamura Shoji, Gejyo Fumitake
Аннотация
A 70-year-old man with polycystic kidney disease developed nephrotic syndrome, deteriorating to renal insufficiency. Histological examination revealed IgA nephropathy. With treatment of prednisolone, an angiotensin-converting enzyme inhibitor, and an angiotensin II receptor-blocker, his proteinuria markedly decreased and renal function was stabilized. This case supports the idea that renal biopsy is needed in patients with polycystic kidney disease with nephrotic-range proteinuria, for appropriate treatment and prevention of renal failure.