MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.neo.2024.101120

Медицинская библиотека · Neoplasia (New York, N.Y.) · 2024

RUNX2 enhances bladder cancer progression by promoting glutamine metabolism.

Huang Zhigang, Liu Bin, Li Xiaoju, Jin Chenghua, Hu Quansen, Zhao Zhiwei, Sun Yimin, Wang Qian

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Bladder cancer is a prevalent malignancy within the urinary system. Prior research has suggested that glutamine metabolism plays a crucial role in driving bladder cancer progression. However, the precise molecular mechanism governing glutamine metabolism in bladder cancer is still inadequately understood. The research revealed a significant correlation between high levels of RUNX2 and SLC7A6 and advanced clinical stage, as well as poor prognosis, in bladder cancer patients. Furthermore, manipulating the levels of RUNX2 through overexpression or silencing demonstrated a significant impact on glutamine and bladder cancer progression. Mechanically, RUNX2 regulates the transcription of SLC7A6, resulting in enhanced glutamine metabolism and promoting the progression of bladder cancer. Overall, this research affirms the crucial function of RUNX2 as a key transcription factor to promoting glutamine and cancer development through modulation of SLC7A6. Targeting RUNX2 could represent a promising therapeutic approach for addressing aberrant glutamine metabolism in bladder cancer.

Для цитирования: Huang Zhigang, Liu Bin, Li Xiaoju, Jin Chenghua, Hu Quansen, Zhao Zhiwei, Sun Yimin, Wang Qian. RUNX2 enhances bladder cancer progression by promoting glutamine metabolism.. Neoplasia (New York, N.Y.). 2024. DOI: 10.1016/j.neo.2024.101120.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.