European journal of pharmacology · 1992
A toxin (Aga-GI) from the venom of the spider Agelenopsis aperta inhibits the mammalian presynaptic Ca2+ channel coupled to glutamate exocytosis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pocock J M, Nicholls D G
Аннотация
Venom of the funnel web spider Agelenopsis aperta was fractionated and screened for activity against the mammalian presynaptic, voltage-dependent Ca2+ channel coupled to glutamate exocytosis. A purified toxin (Aga-GI) from this venom inhibits glutamate exocytosis evoked by elevated potassium or by 4-aminopyridine but is without effect on ionomycin-evoked release. At the same time a partial inhibition of the depolarisation-evoked elevation of cytoplasmic free Ca2+ is seen. The toxin does not inhibit 4-aminopyridine- or potassium-evoked depolarisation, or block Ca(2+)-dependent, potassium-evoked [3H]noradrenaline release. The results indicate that the venom contains a toxin capable of inhibiting the presynaptic voltage-dependent Ca2+ channel coupled to glutamate exocytosis in the mammalian central nervous system. This channel is resistant to block by either omega-conotoxin GVIA or nifedipine. Thus Aga-GI is a novel tool with which to probe this elusive neuronal calcium channel.