American journal of medical genetics · 1989
Acrocallosal syndrome: new findings.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moeschler J B, Pober B R, Holmes L B, Graham J M
Аннотация
We describe a 21-month-old girl with typical manifestations of the acrocallosal syndrome of craniofacial anomalies, agenesis of the corpus callosum, hallucal duplication, severe hypotonia, and psychomotor retardation. Our patient also had the Dandy-Walker malformation, imperforate anus with rectovaginal fistula, hypothalamic dysfunction with hypothyroidism and diabetes insipidus, thick, dysplastic pulmonic valve leaflets, central and obstructive apnea, and pulmonary hypertension. These findings add to the delineation of this syndrome.