Science (New York, N.Y.) · 2018
Field-deployable viral diagnostics using CRISPR-Cas13.
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myhrvold Cameron, Freije Catherine A, Gootenberg Jonathan S, Abudayyeh Omar O, Metsky Hayden C, Durbin Ann F, Kellner Max J, Tan Amanda L, Paul Lauren M, Parham Leda A, Garcia Kimberly F, Barnes Kayla G, Chak Bridget, Mondini Adriano, Nogueira Mauricio L, Isern Sharon, Michael Scott F, Lorenzana Ivette, Yozwiak Nathan L, MacInnis Bronwyn L, Bosch Irene, Gehrke Lee, Zhang Feng, Sabeti Pardis C
Аннотация
Mitigating global infectious disease requires diagnostic tools that are sensitive, specific, and rapidly field deployable. In this study, we demonstrate that the Cas13-based SHERLOCK (specific high-sensitivity enzymatic reporter unlocking) platform can detect Zika virus (ZIKV) and dengue virus (DENV) in patient samples at concentrations as low as 1 copy per microliter. We developed HUDSON (heating unextracted diagnostic samples to obliterate nucleases), a protocol that pairs with SHERLOCK for viral detection directly from bodily fluids, enabling instrument-free DENV detection directly from patient samples in <2 hours. We further demonstrate that SHERLOCK can distinguish the four DENV serotypes, as well as region-specific strains of ZIKV from the 2015-2016 pandemic. Finally, we report the rapid (<1 week) design and testing of instrument-free assays to detect clinically relevant viral single-nucleotide polymorphisms.