MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s10157-005-0367-6

Медицинская библиотека · Clinical and experimental nephrology · 2005

ADPKD: molecular characterization and quest for treatment.

Horie Shigeo

СтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

Autosomal-dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a common hereditary disease that features multiple cystogenesis in various organs and vascular defects. The genes responsible for ADPKD, PKD1, and PKD2 have been identified, and the pathological processes of the disease are becoming clearer. This review focuses on recent findings about the molecular and cellular biology of ADPKD, and especially on PKD1. PKD1 and its product, polycystin-1, play pivotal roles in cellular differentiation because they regulate the cell cycle and because polycystin-1 is a component of adherens junctions. A possible link between polycystin-1 and PPARgamma is discussed. The extraordinarily fast research progress in this area in the last decade has now reached a stage where the development of a remedy for ADPKD might become possible in the near future.

Для цитирования: Horie Shigeo. ADPKD: molecular characterization and quest for treatment.. Clinical and experimental nephrology. 2005. DOI: 10.1007/s10157-005-0367-6.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.