MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/cge.14281

Медицинская библиотека · Clinical genetics · 2023

Novel homozygous variant of CCIN causes male infertility owing to the abnormal sperm head with a nuclear subsidence phenotype.

He Jiaxin, Liu Qiang, Wang Weili, Su Lilan, Meng Lanlan, Tan Chen, Zhang Huan, Zhang Qianjun, Lu Guangxiu, Du Juan, Lin Ge, Tu Chaofeng, Tan Yue-Qiu

Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

(A) Characteristics of spermatozoa in asthenoteratozoospermia affected man. (B) Pedigree and Sanger sequencing analysis of the family. (C) The effect of the missense variant in the CCIN gene.

Для цитирования: He Jiaxin, Liu Qiang, Wang Weili, Su Lilan, Meng Lanlan, Tan Chen, Zhang Huan, Zhang Qianjun, Lu Guangxiu, Du Juan, Lin Ge, Tu Chaofeng, Tan Yue-Qiu. Novel homozygous variant of CCIN causes male infertility owing to the abnormal sperm head with a nuclear subsidence phenotype.. Clinical genetics. 2023. DOI: 10.1111/cge.14281.

Предметные рубрики MeSH

MaleHumansSemenSpermatozoaInfertility, MaleMutation, MissenseSperm Head
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.