Journal of medical genetics · 2001
High frequencies of ICF syndrome-like pericentromeric heterochromatin decondensation and breakage in chromosome 1 in a chorionic villus sample.
Письмо в редакциюПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ehrlich M, Tsien F, Herrera D, Blackman V, Roggenbuck J, Tuck-Muller C M
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.
Предметные рубрики MeSH
AdultCells, CulturedCentromereChorionic VilliChromosome BreakageChromosomes, Human, Pair 1Chromosomes, Human, Pair 13Chromosomes, Human, Pair 16Craniofacial AbnormalitiesDNA (Cytosine-5-)-MethyltransferasesDNA MethylationFemaleGene FrequencyGenetic CounselingGenetic TestingHeterochromatinHumansImmunologic Deficiency SyndromesInfantInfant, NewbornMalePregnancyPrenatal DiagnosisSyndromeTrisomyDNA Methyltransferase 3B