Neurology · 2005
Coenzyme Q deficiency and cerebellar ataxia associated with an aprataxin mutation.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quinzii C M, Kattah A G, Naini A, Akman H O, Mootha V K, DiMauro S, Hirano M
Аннотация
Primary muscle coenzyme Q10 (CoQ10) deficiency is an apparently autosomal recessive condition with heterogeneous clinical presentations. Patients with these disorders improve with CoQ10 supplementation. In a family with ataxia and CoQ10 deficiency, analysis of genome-wide microsatellite markers suggested linkage of the disease to chromosome 9p13 and led to identification of an aprataxin gene (APTX) mutation that causes ataxia oculomotor apraxia (AOA1 [MIM606350]). The authors' observations indicate that CoQ10 deficiency may contribute to the pathogenesis of AOA1.
Предметные рубрики MeSH
Amino Acid SubstitutionChild, PreschoolChromosomes, Human, Pair 9DNA Mutational AnalysisDNA-Binding ProteinsExonsFemaleGenes, RecessiveHumansHyperlipoproteinemia Type IIHypoalbuminemiaInfantLod ScoreMaleMuscle WeaknessMuscle, SkeletalMutation, MissenseNuclear ProteinsPhenotypePoint MutationSpinocerebellar DegenerationsUbiquinone