Beilstein journal of organic chemistry · 2024
Primary amine-catalyzed enantioselective 1,4-Michael addition reaction of pyrazolin-5-ones to α,β-unsaturated ketones.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Goyal Pooja, Dubey Akhil K, Chowdhury Raghunath, Wadawale Amey
Аннотация
The enantioselective 1,4-addition reaction of pyrazolin-5-ones to α,β-unsaturated ketones catalyzed by a cinchona alkaloid-derived primary amine-Brønsted acid composite is reported. Both enantiomers of the anticipated pyrazole derivatives were obtained in good to excellent yields (up to 97%) and high enantioselectivities (up to 98.5% ee) under mild reaction conditions. In addition, this protocol was further expanded to synthesize highly enantioenriched hybrid molecules bearing biologically relevant heterocycles.