The Journal of Nihon University School of Dentistry · 1995
Ehlers-Danlos syndrome (type VIII).
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apaydin A
Аннотация
Ehlers-Danlos syndrome (EDS), a group of rare, autosomal dominantly inherited connective tissue dysplasias, characterized mainly by abnormal collagen synthesis, has been shown to exhibit extensive heterogeneity with at least 11 clinical entities differentiated by their clinical, biochemical, and genetic features. Of these, Type VIII EDS is of special interest from a dental viewpoint, due mainly to the resulting fragility of the oral mucosa and blood vessels, and an aggressive type of periodontitis causing severe loss of alveolar bone; all of these clinical manifestations of the entity make it necessary to exercise care during the dental treatment procedures. Here we present a case of EDS Type VIII with typical clinical findings, together with details of the dental treatment modalities, placing emphasis on surgical methods.