MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/bf00396486

Медицинская библиотека · Human genetics · 1978

47,X,i(Xq),Y karyotype in Klinefelter's syndrome.

Kalousek D, Biddle C J, Rudner M, Arronet G H, Fraser F C

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

This is a case report of 47,X,i(Xq),Y in a 24-year-old infertile male with Klinefelter's syndrome. C staining indicated that this isochromosome X had a single small centromere. BUdR incorporation revealed the isochromosome X to be late replicating.

Для цитирования: Kalousek D, Biddle C J, Rudner M, Arronet G H, Fraser F C. 47,X,i(Xq),Y karyotype in Klinefelter's syndrome.. Human genetics. 1978. DOI: 10.1007/bf00396486.

Предметные рубрики MeSH

Azure StainsChromosomesFemaleGenetic VariationHumansKaryotypingKlinefelter SyndromeLymphocytesMalePedigreeSex ChromosomesX Chromosome
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.