Natural product research · 2019
Semi-synthesis of a novel hybrid isoxazolidino withaferin via chemoselective and diastereoselective 1,3-dipolar nitrone cycloaddition reaction.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mandal Ramkrishna, Singh Meenakshi, Krishnan Amrutha A V, Dahat Yogita H, Bharitkar Yogesh P, Ravichandiran V, Hazra Abhijit
Аннотация
A facile, atom-economic synthesis of isoxazilidino withaferin, a novel hybrid of withaferin A, has been accomplished via two-step reaction of nitrone synthesis followed by nitrone 1,3-dipolar cycloaddition. The reaction is highly chemoselective (preferential reaction only on one of the two double bonds present on withaferin A) and diastereoselective affording exclusively the cis-fused products. The structure was determined by detailed analysis of 1D, 2D NMR and mass spectral data.