Dalton transactions (Cambridge, England : 2003) · 2021
On the edge of the steric repulsion and reactivity of bulky anilines; a case study of chloro(imino)phosphine synthesis.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vrána Jan, Němec Vlastimil, Samsonov Maksim A, Růžička Aleš
Аннотация
2-Benzhydryl-4-methyl-6-(1,1'-diphenyl-2-phenyl-ethyl)aniline was prepared by a three-step process. 2,6-Bis(benzhydryl)-4-methyl-aniline was protected by Schiff coupling, then benzylated and finally dealkylated by using hydrochloric acid and methanol. The resulting compound exhibits one of the highest buried volumes around the nitrogen atom of anilines prepared so far, but it reacts with phosphorus trichloride and triethylamine to give a monomeric chloro(imino)phosphine.