Ugeskrift for laeger · 2011
[Clinical aspects of Marfan syndrome].
Аннотация на английскомСтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Belsing Tina Zimmermann, Lund Allan Meldgaard, Søndergaard Lars, Friis-Hansen Lennart, Abildstrøm Steen Zabell
Аннотация
Marfan syndrome (MFS) and MFS-related diseases are inherited connective tissue disorders involving several organ systems. The diagnosis of MFS is difficult as the many symptoms overlap with those of other systemic connective tissue diseases. The phenotype is progressive. Effective surgical therapy and standardized follow-up programs have led to an improved lifespan for the affected individuals. Selective angiotensin II, type 1 (AT1) blockers may improve several manifestations of MFS, but the outcome of clinical trials is presently unknown. This review describes the importance of a coordinated strategy for diagnosis, treatment and follow-up.