Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie · 2010
[Per and post-natal medical management of congenital diaphragmatic hernia].
Аннотация на английскомСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Storme L, Pennaforte T, Rakza T, Fily A, Sfeir R, Aubry E, Bonnevalle M, Fayoux P, Deruelle P, Houfflin-Debarge V, Vaast P, Depoortère M-H, Soulignac B, Norel N, Deuze R, Deschildre A, Thumerelle C, Guimber D, Gottrand F, Benachi A, De Lagausie P
Аннотация
Congenital diaphragmatic hernia (CDH) is a 1 out of 3500 live-born malformation with persistent 30-40% mortality rate, related to severe pulmonary hypoplasia and hypertension. Better knowledge on the mechanisms inducing failure of adaptation at birth is a prerequisite for improving CDH prognosis. CDH is also associated with longterm morbidity, including prolonged respiratory failure, failure to growth, oral aversion, and scoliosis. Early prevention starting as soon as the first hours of life are required to reduced long term morbidity. The aims of the management are not only to reduce early mortality, related to persistent pulmonary hypertension, but also to prevent late morbidity.