MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1157/13095855

Медицинская библиотека · Anales de pediatria (Barcelona, Spain : 2003) · 2006

[Association between WAGR syndrome and diaphragmatic hernia].

Martín Campagne E, Guerrero Fernández J, Gracia Bouthelier R, Tovar Larrucea J A

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Anomalies in WT-1 (Wilms' tumor gene), mapped to 11p13, cause Denys-Drash, Frasier and WAGR syndromes. WAGR syndrome is characterized by Wilms' tumor (W), aniridia (A), genitourinary anomalies (G) and mental retardation (R). In the early human fetus, WT-1 is expressed in the pleural and abdominal mesothelium, and consequently this gene may play a role in diaphragm development. The first report of an association between WAGR syndrome and congenital diaphragmatic hernia has recently been published. We present another infant with aniridia, left cryptorchidism with testicular dysgenesis, right-sided posterolateral diaphragmatic hernia and moderate psychomotor retardation, in whom genetic study showed a deletion of 11p13 and PAX-6, confirming the diagnosis of WAGR syndrome.

Для цитирования: Martín Campagne E, Guerrero Fernández J, Gracia Bouthelier R, Tovar Larrucea J A. [Association between WAGR syndrome and diaphragmatic hernia].. Anales de pediatria (Barcelona, Spain : 2003). 2006. DOI: 10.1157/13095855.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.