Заболевание молекулы связано с заражением женских гениталий.

Усилия по разработке вакцин, которые могут вызвать мукозальную иммунную реакцию на женских половых органах против инфекций, передаваемых половым путем, сдерживаются неспособностью измерить иммунную реакцию в этих тканях. Дифференциальное выражение молекул сцепления, как известно, дает площадку, в зависимости от участка, соединение циркуляционных клеток Т с мукозами. Были определены конкретные молекулы, которые могут измеряться в крови в качестве суррогатных маркеров местного иммунитета (например, α4β7 для кишечника). Здесь мы проанализировали экспресс-образец молекул сцепления посредством циркулирующего эффекта Т клеток после мукосовой инфекции женского гениталия у мышей и во время симптоматического эпизода вагиноза у женщин. В то время как CCR2, CCR5, CXCR6 и CD11c были предпочтительно выражены в мышиной модели инфекции хламидии, только CCR5 и CD11c были четко выражены эффекторными Т клетками во время бактериального вагиноза у женщин. Другие молекулярные молекулы, которые ранее предлагались как необходимые для передачи гениталий мукозы, такие как α4β1 и α4β7, также были дифференциально выражены у этих пациентов. Тем не менее, CD11c, цепочка инфегрина, редко анализируемая в контексте иммунитета клеток Т, была наиболее последовательно поднята во всех проанализированных поднаборах клеток активированного эффекта CD8+T. Эта молекула была также вызвана системной инфекцией мышей, что говорит о том, что CD11c не является исключением инфекции половых путей. Тем не менее увеличение числа случаев нарушения половых органов может представлять собой новый суррогатный знак мукосального иммунитета у женщин и требует дальнейшего изучения в диагностических и терапевтических целях.