MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1023/a:1013952510698

Медицинская библиотека · Journal of inherited metabolic disease · 2001

Familial hypomagnesaemia with secondary hypocalcaemia: a new case that indicates autosomal recessive inheritance.

Meyer P, Boettger M B

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Male and female siblings, now aged 18 and 23 years respectively, with familial hypomagnesaemia and secondary hypocalcaemia provide further evidence that this is an autosomal recessive disorder and not X-linked as originally thought.

Для цитирования: Meyer P, Boettger M B. Familial hypomagnesaemia with secondary hypocalcaemia: a new case that indicates autosomal recessive inheritance.. Journal of inherited metabolic disease. 2001. DOI: 10.1023/a:1013952510698.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.