Andrologia · 1978
Reifenstein's syndrome--a target cell failure.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glezerman M, Levin S, Bernstein D
Аннотация
The features of Reifenstein's Syndrome comprise hypospadias, microtestes, gynecomastia, azoospermia and elevated gonadotropins. The disease is inherited as either a male limited autosomal dominant or as a X-linked recessive trait and affects only genetic males. A case is reported suffering from this condition. Pituitary function was evaluated using the GnRH-test and appeared to be normal. Prolactin and testosterone values were in the normal range. The patient was a phenotype male and sexual function was satisfactory. Primary tubular failure resulting in hypergonadotropic hypogonadism was diagnosed. No other relatives were found to be affected. The syndrome seems to be due to relative insensitivity of Leydig cells to androgens.