MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.4103/0974-7753.153455

Медицинская библиотека · International journal of trichology · 2015

Monilethrix with holt-oram syndrome: case report of a rare association.

Shah Vivek, Tharini G K, Manoharan K

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Congenital hypotrichosis may be due to a number of causes and may have multiple systemic associations. A child born of second-degree consanguineous marriage was found to have monilethrix as the cause of congenital hypotrichosis. A detailed systemic evaluation in the child revealed atrial septal defect and a hypoplastic right thumb leading to a diagnosis of coexisting Holt-Oram syndrome.

Для цитирования: Shah Vivek, Tharini G K, Manoharan K. Monilethrix with holt-oram syndrome: case report of a rare association.. International journal of trichology. 2015. DOI: 10.4103/0974-7753.153455.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.