Modern rheumatology · 2016
A condition closely mimicking IgG4-related disease despite the absence of serum IgG4 elevation and IgG4-positive plasma cell infiltration.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hara Satoshi, Kawano Mitsuhiro, Mizushima Ichiro, Yamada Kazunori, Fujita Kentaro, Harada Kenichi, Matsumura Masami, Yamagishi Masakazu, Sato Yasuharu, Yamaguchi Yutaka, Nakanuma Yasuni, Nagata Michio
Аннотация
We describe a 74-year-old Japanese man with systemic fibroinflammatory conditions closely resembling those of immunoglobulin G4-related disease (IgG4-RD). Radiology and histology showed characteristics of IgG4-related tubulointerstitial nephritis, despite normal serum IgG4 value and scanty IgG4-positive plasma cell infiltration in each organ. This case suggests that a condition closely mimicking IgG4-RD may develop without IgG4-positive plasma cells and those exceptional cases should also be taken into account in the differential diagnosis of IgG4-RD.