Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences · 2009
Enantioseparation and plant virucidal bioactivity of new quinazoline derivatives with alpha-aminophosphonate moiety.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhang Yuping, Bai Song, Song Baoan, Bhadury Pinaki S, Hu Deyu, Yang Song, Zhang Xiaoyan, Fan Huitao, Lu Ping
Аннотация
Enantiomers of some new quinazoline derivatives bearing alpha-aminophosphonate moiety were separated under normal-phase conditions on two immobilized polysaccharide-based chiral stationary phases (Chiralpak IA and Chiralpak IC). The role of two chiral stationary phases (CSPs), polar modifier and column temperature on retention time and separation factor was studied. Apparent thermodynamic parameters were deduced from Van't Hoff plots and plausible mechanism of chiral recognition has been discussed. The semi-preparative separation of some compounds was executed successfully in n-hexane/isopropyl alcohol (IPA) on the Chiralpak IA column. The preliminary bioassay showed that both the enantiomers of the investigated series of compounds possessed similar anti-tobacco mosaic virus (TMV) activities.