Science (New York, N.Y.) · 2003
Hirschsprung disease is linked to defects in neural crest stem cell function.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iwashita Toshihide, Kruger Genevieve M, Pardal Ricardo, Kiel Mark J, Morrison Sean J
Аннотация
Genes associated with Hirschsprung disease, a failure to form enteric ganglia in the hindgut, were highly up-regulated in gut neural crest stem cells relative to whole-fetus RNA. One of these genes, the glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) receptor Ret, was necessary for neural crest stem cell migration in the gut. GDNF promoted the migration of neural crest stem cells in culture but did not affect their survival or proliferation. Gene expression profiling, combined with reverse genetics and analyses of stem cell function, suggests that Hirschsprung disease is caused by defects in neural crest stem cell function.
Предметные рубрики MeSH
AnimalsCell DifferentiationCell DivisionCell MovementCell SeparationCell SurvivalCells, CulturedDigestive SystemFetusGene Expression ProfilingGene Expression Regulation, DevelopmentalGlial Cell Line-Derived Neurotrophic FactorGlial Cell Line-Derived Neurotrophic Factor ReceptorsHirschsprung DiseaseMiceMultipotent Stem CellsNerve Growth FactorsNeural CrestOligonucleotide Array Sequence AnalysisProto-Oncogene ProteinsProto-Oncogene Proteins c-retRatsRats, Sprague-DawleyReceptor Protein-Tyrosine KinasesReverse Transcriptase Polymerase Chain ReactionSignal TransductionUp-Regulation