Organic letters · 2025
Trichloroacetonitrile-Mediated Oxidation of Sulfides and Benzylic C-H Bonds via Photoexcited Radical Reactions under Clean Conditions.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhang Jialiang, Liu Shuaikun, Guo Yingchang, Liu Yi, Zhang Kunyi, Tan Xinqiang, Fang Lizhen
Аннотация
The protocol using only trichloroacetonitrile (CCl3CN) or CCl3CN/methanol to achieve oxidation of sulfides and benzylic C-H bonds in open air was established. Highly selective oxidation of sulfides to sulfoxides and efficient oxidation of benzylic C-H bonds were realized under clean and mild conditions, respectively. The main features of this protocol are a wide substrate scope, high yields, gram-scale preparation, and efficient conversion of various pharmaceutical molecules. The reactions were performed in air under light irradiation, and the mechanism was demonstrated to involve a radical process. This protocol provides a sustainable and straightforward method for the oxidation of sulfides and benzylic C-H bonds.