Neuroscience research · 1987
Newly synthesized analogues of the spider toxin block the crustacean glutamate receptor.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shudo K, Endo Y, Hashimoto Y, Aramaki Y, Nakajima T, Kawai N
Аннотация
Effects of synthetic compounds similar to the structure of a spider toxin were studied on the glutamate receptors in crustacean neuromuscular synapses. Two kinds of analogues, 2,4-dihydroxyphenylacetyl-asparaginyl cadaverine (C-1) and 2,4-dihydroxyphenylacetyl-asparaginyl spermine (C-2), suppressed the excitatory postsynaptic potentials in a manner similar to natural spider toxin (JSTX). The dose-response relationship showed that the relative potency of the compounds is C-1 less than C-2 less than JSTX. While the effect of JSTX was irreversible, those of C-1 and C-2 were reversible. These synthetic compounds may serve as important tools in studying the structure and function of glutamate receptors.