Die Pharmazie · 1992
Synthesis of some N-substituted indole derivatives and their biological activities.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
el-Diwani H, Nakkady S S, Hishmat O H, el-Shabrawy O A, Mahmoud S S
Аннотация
Acylation of 2,3-diphenyl-5-methoxy-indole using ethyl chloroformate or chloroacetyl chloride in dimethylformamide and sodium hydride yielded the N-substituted derivatives 1 and 2, respectively. While Friedel-Crafts acylation using chloroacetyl chloride afforded di-4,6-chloroacetyl derivative 3, the reaction of the N-chloroacetyl derivative 2 with amines, hydrazines, urea, semicarbazide hydrochloride, thiophenol, benzimidazole-2-thiol, thiosemicarbazide, 2-mercaptoethanol and thioglycolic acid was studied. Several of the compounds were tested for their effect on arterial blood pressure, antiinflammatory and ulcerogenic activities.