Antiviral research · 2006
Application of the cycloSal-prodrug approach for improving the biological potential of phosphorylated biomolecules.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meier C, Balzarini J
Аннотация
Pronucleotides represent a promising tool to improve the biological activity of nucleoside analogs in antiviral and cancer chemotherapy. The cycloSal-approach is one of several conceptually different pronucleotide systems. This approach can be applied to various nucleoside analogs. A salicyl alcohol as a cyclic bifunctional masking unit is used, and shown to afford a chemically driven release of the particular nucleotide from the lipophilic phosphate triester precursor molecule. A conceptual extension of the cycloSal-approach results in the design of "lock-in"-cycloSal-derivatives. The cycloSal-approach is not restricted to the delivery of bioactive nucleotides but also useful for the intracellular delivery of hexose-1-phosphates.