MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/j.1600-0609.2007.00869.x

Медицинская библиотека · European journal of haematology · 2007

Nephrotic syndrome in a patient with IgM myeloma with associated neutrophilia.

Gnerre Paola, Ottonello Luciano, Montecucco Fabrizio, Boero Michela, Dallegri Franco

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

An unusual case having IgM monoclonal gammopathy with clinical and pathologic features of multiple myeloma (MM) in association with neutrophilia and nephrotic syndrome is reported. The patient showed lytic bone lesions, decreased IgG and IgA levels, Bence-Jones proteinuria, nephrotic proteinuria with edema, and histological plasma cell infiltration typical of MM. Moreover, mature neutrophilic leukocytosis, hepatomegaly, high leukocyte alkaline phosphatase score (LAP), absence of Philadelphia (Ph) chromosome and bcr gene rearrangement were also evidenced, all these features representing findings typical of the recently described plasma cell dyscrasia-associated neutrophilia. After the diagnosis, the patient was treated with melphalan and prednisone, with an excellent response to the treatment. Different from the 30 cases so far reported, this is the first case of plasma-cell dyscrasia with associated neutrophilia due to IgM-producing monoclonal gammopathy. At the same time, this is the first reported case of nephrotic syndrome secondary to IgM myeloma.

Для цитирования: Gnerre Paola, Ottonello Luciano, Montecucco Fabrizio, Boero Michela, Dallegri Franco. Nephrotic syndrome in a patient with IgM myeloma with associated neutrophilia.. European journal of haematology. 2007. DOI: 10.1111/j.1600-0609.2007.00869.x.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.