Klinische Monatsblatter fur Augenheilkunde · 1978
[Retinal dysplasia with hydrocephalus (author's transl)].
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gerhard J P, Brini A, Willard D, Rohmer A, Messer J
Аннотация
A Study is described of a family in which four children of the same generation died during early childhood; three of them had an obvious hydrocephalus. Two of the latter could be examined clinically, and their eyes removed for pathology. One of them presented clinically bilateral leucocoria; histology showed a total detachment of a dysplastic retina, with absence of development of the vitreous. The other child had apparently normal eyes. Yet on microscopical examination there was a discrete retinal dysplasia without retinal detachment in both eyes, and a persistent hyaloid artery, in one. This association of hydrocephalus with retinal dysplasia is clinically and genetically different from other types of retinal dysplasia.